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  • 恒温扩增对于变温扩增的优势?
     

    1、扩增效率高、灵敏度更高;

    2、反应条件更稳定,反应抑制物更少;

    3、对仪器的要求低,反应条件更易实现,程序更简单,用时更短。

  • 双扩增法有哪些优势?
     

    目前针对病原体检测方法主要有两种:一种是免疫学方法;一种是核酸检测方法。免疫检测,不是直接检测病原体的方法,抗体检测存在窗口期问题,并且抗原抗体的免疫学检测方法普遍灵敏度低。PCR技术是一种高灵敏的检测核酸的方法,常用于病原体核酸的临床检测中。但是单一检测一种呼吸道感染的病原体,费时、费力、检测成本高,而多种病原体PCR检测效率不高,无法实现多重检测。

    本项目涉及的双扩增技术可在单反应管中实现多个病原体的T7 RNA恒温扩增,通过类似ELISA的微孔板核酸杂交,特异探针和多生物素分子实现对单个样本扩增产物中不同靶分子的区分识别及信号放大,具有较高的检测特异性和灵敏度。

    其他优势:

    高通量检测——样本经裂解液裂解后直接用于后续检测,无需核酸提纯,大大降低了样品制备的成本以及检测时所需耗费的时间,可实现样本高通量检测。

    检测简便——检测成本低廉,经济实用。

  • 双扩增法的原理是什么?简单先容一下
     

    双扩增法是指将T7 RNA恒温扩增技术与多生物素信号放大技术结合在一起的一种检测方法。

    T7 RNA恒温扩增技术不同于PCR扩增,T7 RNA恒温扩增可以在逆转录酶和T7 RNA聚合酶的作用下,经过逆转录和转录过程实现病原体RNA的核酸扩增。

    多生物素信号放大技术利用不同检测靶标的特异探针和多生物素标记的放大探针,将捕获的靶标信号放大,提高了检测的灵敏度。扩增后的RNA产物加入到包被有捕获探针的微孔中进行杂交,同时加入该捕获探针对应的特异探针。微孔中的捕获探针可与RNA产物结合使其锚定到微孔中;特异探针的一端可结合到RNA产物上,另一端与下一步加入的生物素标记的放大探针结合,实现信号放大过程。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素-HRP酶联物结合,最终形成捕获探针-RNA扩增产物-特异探针-放大探针-链霉亲和素-HRP酶联物复合体,最后加入HRP酶化学发光底物,在化学发光仪上进行检测。

  • 为什么选择呼吸道病原体作为检测对象?产品的临床意义是什么?
     

    必赢的官网网址星系列三个产品检测呼吸道感染常见的病原体,辅助诊断呼吸道感染性疾病。

    呼吸道感染是全世界范围的常见病,多发病。据统计,80%以上的急性呼吸道感染是由各种呼吸道病原体引起,特别是呼吸道病毒。这些病原体可以引起一系列疾病,从轻微的自限性上呼吸道感染,如咽喉肿痛和普通感冒,到严重的常伴有高发病率和高死亡率的感染,如流行性感冒、细支气管炎、肺炎和SARS等。因此,快速、准确的确定病原体种类对选择针对性药物并展开及时的治疗干预是至关重要的,同时可以避免抗生素的滥用。

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