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双扩增法有哪些优势?

 

目前针对病原体检测方法主要有两种:一种是免疫学方法;一种是核酸检测方法。免疫检测,不是直接检测病原体的方法,抗体检测存在窗口期问题,并且抗原抗体的免疫学检测方法普遍灵敏度低。PCR技术是一种高灵敏的检测核酸的方法,常用于病原体核酸的临床检测中。但是单一检测一种呼吸道感染的病原体,费时、费力、检测成本高,而多种病原体PCR检测效率不高,无法实现多重检测。

本项目涉及的双扩增技术可在单反应管中实现多个病原体的T7 RNA恒温扩增,通过类似ELISA的微孔板核酸杂交,特异探针和多生物素分子实现对单个样本扩增产物中不同靶分子的区分识别及信号放大,具有较高的检测特异性和灵敏度。

其他优势:

高通量检测——样本经裂解液裂解后直接用于后续检测,无需核酸提纯,大大降低了样品制备的成本以及检测时所需耗费的时间,可实现样本高通量检测。

检测简便——检测成本低廉,经济实用。

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