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杂交检测的本底过高(阴性质控物的检测值偏高,例如几千)的原因及如何解决。

 

本底过高的原因有以下几种:①HRP酶联物孵育时间过长,或者孵育温度高于室温;②洗液B洗涤不充分,拍板没有拍干净;③底物配制错误,稀释倍数低于10倍。

解决方案:洗液B重新洗涤3次,最后一次洗涤10分钟,拍干后倒扣在吸水纸上半分钟,然后再显色。

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